Badanie I trymestru
Nasz zespół wykonuje badania USG w ramach programu prenatalnego Narodowego Funduszu Zdrowia oraz badania prywatne.
Do czego służy badanie USG w I trymestrze?
Badanie pozwala na oszacowanie indywidualnego ryzyka wystąpienia najczęstszych chorób genetycznych u płodu (zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau). Umożliwia także rozpoznanie niektórych dużych wad wrodzonych płodu.
Na czym polega badanie USG w I trymestrze?
Badanie na tym etapie ciąży składa się z dwóch części:
- ultrasonograficznej oceny płodu złożonej z następujących elementów:
- długości ciemieniowo-siedzeniowej (CRL)
- częstości pracy serca (FHR)
- przezierności karkowej (NT)
- kości nosowej (NB)
- przepływu w przewodzie żylnym
- przepływu przez zastawkę trójdzielną
- anatomii płodu w zakresie dostępnym w tym okresie
- biochemicznej oceny stężeń we krwi ciężarnych:
- białka PAPPA
- β-HCG
Kiedy wykonuje się badanie USG I trymestru?
Wykonuje się między 11-14 tygodniem ciąży dla długości płodu (CRL) 45-84 mm.
U kogo zalecane jest badanie USG I trymestru?
Badanie to zalecane jest u wszystkich kobiet w ciąży.
Badania refundowane (bezpłatne) przysługują wszystkim ciężarnym powyżej 35 rok życia w momencie porodu oraz u pacjentek z podwyższonym ryzykiem urodzenia dziecka z wadą wrodzoną (np. ze względu na obciążony wywiad położniczy, choroby przewlekłe lub wady występujące u członków rodziny).
Jakie jest dalsze postępowanie po uzyskaniu wyniku badania USG I trymestru?
Wszystkie ciężarne z podwyższonym ryzykiem w badaniu I trymestru mają możliwość konsultacji wyniku z genetykiem i ustalenia indywidualnego sposobu dalszego postępowania – kolejne badania weryfikacyjne w ciąży, ocena wolnego płodowego DNA we krwi ciężarnej (badanie nierefundowane), amniopunkcja, możliwości terapii wewnątrzmacicznej w wybranych wadach płodu.
